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- Hypersensibilité au médicament.
La prudence devrait être utilisée dans les patients avec l'insuffisance hépatique sévère (la classe C selon la classification D'enfant-Pugh), puisque les données sur l'utilisation du médicament dans ces patients ne sont pas disponibles, les patients prenant l'alpha blockers, parce que l'utilisation simultanée peut mener à hypotension symptomatique, patients avec une prédisposition à priapism (avec l'anémie de cellule de faucille, myeloma multiple ou la leucémie), ou dans les patients avec la déformation anatomique du pénis (angulation, fibrosis caverneux ou la maladie de Peyronie), ensemble avec les inhibiteurs puissants d'isoenzyme CYP3A4 (ritonavir, saquinavir, ketoconazole, itraconazole, erythromycin), avec antihypertensives.
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Prudences
Le diagnostic de dysfonctionnement érectile inclut l'identification de cause profonde potentielle, s'approprie l'examen médical et la détermination de traitement.
L'activité sexuelle est un risque potentiel pour les patients avec les maladies cardiovasculaires. Donc, le traitement de dysfonctionnement érectile, en incluant Cialis ne devrait pas tenir pour les hommes avec la maladie du cœur, dans laquelle l'activité sexuelle n'est pas recommandée.
Il y a eu des rapports de l'occurrence de priapism en utilisant des inhibiteurs de PDE5, en incluant tadalafil. Les patients devraient être informés du besoin pour le traitement immédiat pour l'assistance médicale en cas d'une érection dure 4 heures ou plus long. Les retards dans le traitement de priapism mènent pour endommager aux tissus du pénis, le fait de provoquer une impuissance irréversible peut se produire.
La sécurité et l'efficacité de la combinaison de Cialis avec d'autres traitements pour les désordres n'ont pas été étudiées. Donc, l'utilisation de telles combinaisons n'est pas recommandée.
Tadalafil (et d'autres inhibiteurs PDE5) a des propriétés vasodilatory systémiques qui peuvent avoir pour résultat une diminution transitoire dans la tension. Avant que le rendez-vous de médecins de Cialis devrait estimer soigneusement que la question ne sera pas si les patients avec la maladie cardiovasculaire être défavorablement affectée en raison de tels effets vasodilatory.
Nearterialnaya la neuropathie optique ischemic antérieure (NAPION) est la cause d'affaiblissement, en incluant la perte complète de vision. Il y a des rapports post-du marketing rares du développement de NAPION, le temps associé à la prise des inhibiteurs de PDE5. Maintenant il est impossible de déterminer s'il y a un rapport direct entre le développement de NAPION et la réception d'inhibiteurs PDE5 ou à d'autres facteurs. Les médecins devraient conseiller des patients en cas d'une perte soudaine de prise d'arrêt de vision Cialis et chercher l'aide médicale. Les docteurs devraient aussi dire aux patients que les gens qui ont subi NAPION un risque accru de récurrence de NAPION.
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Cialis
Cialis - pour le traitement de dysfonctionnement érectile (dysfonctionnement érectile). La relaxation de causes de flux sanguin d'augmentations et d'artères penile aux tissus du pénis, ayant pour résultat l'érection est.
Nom latin :
Cialis / Cialis.
Structure et composition :
Comprimés de Cialis, comprimés enduits, 1, 2, 4 ou 8 morceaux. dans le paquet.
1 comprimé contient 20 mgs de Cialis tadalafil.
La substance active et active :
Cialis / Tadalafil.
Propriétés / Action :
Cialis (Tadalafil) est un inhibiteur efficace, réversible, sélectif du type 5 (PDE5) phosphodiesterase spécifique de monophosphate guanosine cyclique (cGMP). Quand la stimulation sexuelle provoque la libération locale d'oxyde nitrique, l'inhibition de PDE5 tadalafil mène aux niveaux augmentés de cGMP dans le corps caverneux du pénis. Le résultat est la relaxation de muscles lisses d'artères et de flux sanguin aux tissus du pénis qui provoque des érections. Tadalafil n'a aucun effet faute de la stimulation sexuelle.
Les études ont montré in vitro que tadalafil est un inhibiteur sélectif de PDE5. PDE5 est une enzyme trouvée dans le corpus cavernosum le muscle lisse, le muscle lisse vasculaire dans les organes intérieurs, le muscle squelettique, les plaquettes, le rein, le poumon et le cervelet. Les effets de tadalafil pour PDE5 sont plus actifs que d'autre phosphodiesterase. Tadalafil est 10 000 fois plus puissant pour PDE5 que pour PDE1, PDE2 et PDE4, qui sont localisés dans le cœur, le cerveau, les vaisseaux sanguins, le foie et d'autres organes. Tadalafil est des blocs de 10 000 fois plus actifs PDE5 que PDE3 - une enzyme qui est trouvée dans le cœur et les vaisseaux sanguins. Cette sélectivité pour PDE5 était comparable au FDEZ important parce que FDEZ une enzyme participant à la réduction du muscle du cœur. Supplémentairement, tadalafil est environ 700 fois plus puissant pour PDE5 que pour PDE6, trouvé dans la rétine et est responsable de fotoperedachu. Tadalafil montre aussi que l'action est 10 000 fois plus puissante pour PDE5, comparé avec son effet sur FDE7 - FDE10.
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